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澳门平台游戏APP:定西通渭县光学仪器校准检测价格
时间:2021-05-15 11:35点击量:


  理化类仪器校准:可调移液器、常用玻璃量器(量筒、烧杯、容量瓶等)、pH计、密度计、波美计、白度计、声级计、照度计、光泽度计、旋转粘度计、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计、色差仪、电位滴定仪、X射线荧光光谱仪(ROHS检测仪)、电导率仪、气相色谱仪、液相色谱仪、频闪仪、透光率仪、木材水分测湿仪、标准光源箱等。

  它的输出是经过放大并送到二次仪表的电信号。A.如果输入正常而输出不正常,则放大器故障。B.如果输入输出均正常,则放大器正常。C.如果输入不正常,则放大器是否正常无法判定。收集与积累:积极收集、认真记录、不断积累气相色谱仪各个部分工作正常与否的各种判别方法。f.将滤膜夹密封后,按“确定”键进行采样,10s后驱动泵体同时开始倒计时,采样到,泵体停止工作,10s后听到结束声,显示当前浓度,按“确定”键将结果储存。g.如需继续进行测量,换上新滤膜,如需改变设定参数就进入参数设定,如不需改变直接按“确定”就可以测量了。仪器在使用过程现故障时,及时检修,保证仪器正常工作。下表列举一些故障及排除方法。7.1测尘人员在使用本仪器之前。在贮藏保管不慎时会产生锈蚀、霉斑,这些污垢对仪器的寿命、性能会产生极其不良的影响。特别是对于一些未知化学品、腐蚀性样品、挥发性样品、反应性样品等色谱仪分析,更应该严格按照操作分析规程进行,防止样品对仪器的污染和腐蚀损坏,其清洗的目的就在于除去仪器上的污垢。实验室气相色谱仪的清洗有两类方法:机械清洗方法:用铲、刮、刷等方法清洗;二)化学清洗方法:用各种化学去污溶剂清洗。也可用迷你吸尘器吸尘;对色谱仪角、缝中的灰尘可将上述几种方法结合起来除尘。注意:对于气相色谱仪检测器来说,在日常中应把防尘帽长期置于检测器上防尘。而仪器上的后开门电机应在安全断电的情况下进行。在气相色谱仪使用中不可避免的会沾上待测化学品、胶液、汗渍等污垢。

  五阶程序升温功能。可与各种记录仪、积分仪、色谱数据处理机和色谱数据工作连接。该仪器为单气路气相色谱仪,可配置FID、TCD两种检测器。方法原理:该方法采用DNP的填充柱,氢火焰离子化检测器检测,乙酸正丁酯为内标物定量白酒中的醇酯的含量。测定组分:乙醛、甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、仲丁醇、乙缩醛、异丁醇、正丁醇、丁酸乙酯、异戊醇、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯。检测条件:柱温90℃、检测器135℃、汽化室135℃。的气流缓冲技术及离心气动结构,避免了螺旋式气流对测量造成的影响。主机与真空泵间采用快卸法兰连接,使用方便。该产品已通过上海中心性能。主要技术达到同类产品的先进水平,并已申请发明、实用新型、外观三项。界限监测,职业健康调查,流程监控,过滤效率测试,工作场视察,业生产与测试,喷漆、粉末涂层。对样品中微量水定量,必须用TCD。适用于空气中痕量Cl2的直接测定。常用于工厂控制分析和在线%用TCD。气相色谱仪的柱温直接影响色谱柱的使用寿命、柱的选择性、柱效能和分析速度,是重要的操作条件。柱温低有利于分配,有利于组分的分离。但柱温过低,组分可能在色谱柱冷凝或传质阻力增加,使色谱峰扩张,甚至拖尾。柱温高,虽有利于传质,但分配系数变小,不利于分离。般通过实验选择较佳柱温,原则是使组分既分离完全,又不使峰形扩张、拖尾。柱温一般选各组分沸点平均温度或稍低些。当组分的沸点范围很宽时。

  误差---标准器及测量仪器的误差。1、测量的误差:1.操作者的误差。2.测量引起的误差。3.测量对象本身的缺陷引起的误差。

  2、仪器误差:由于仪器本身的缺陷或没有按规定条件使用仪器而造成的。如仪器的零点不准,仪器未好,外界(光线、温度、湿度、电磁场等)对测量仪器的影响产生的误差。

  3、理论误差:由于测量依据的理式本身的近似性,或实验条件不能达到理式规定的要求,或者是实验本身不完善带来的误差。例如热学实验中没有考虑散热的热量损失。误差有下列情况:误读、误算、视差、刻度误差、磨损误差、力误差、余弦误差、阿贝误差、热变形误差等。4、个人误差:由于观测者个人感官和运动的反应或习惯不同而产生的误差。5、偶然误差:在一定测量条件下,多次测量同一量值时,误差的大小和符号以不可预定的变化的测量误差。


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